《药品生产许可证》中,由药品监督管理部门核准的许可事项有
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应当从国家基本药物目录中调出的情形不包括
药品监督管理的意义在于
药品经营企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的
境内医疗器械的注册证格式为
药品委托生产的中清和审批程序是