根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的
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药品广告审查机关是
药品的三致作用
执业药师继续教育实行
药品生产所用的物料
根据《进口药材管理办法(试行)》，《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法，错误的是
