筹建完的药品生产企业申请验收应提交的资料是
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《药品生产许可证》中，由药品监督管理部门核准的许可事项有
处方药与非处方药分类管理的基本原则是
执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为
生产、销售劣药“后果特别严重”是指生产、销售的劣药被使用后
根据《中华人民共和国药品管理法》，有关中药管理说法错误的是
