与药品生产的空气洁净级别要求相一致的地方是-查字典考试网

快速导航

学历类

职业资格

公务员

医卫类

建筑工程

外语类

外贸类

计算机类

财会类

技能鉴定

自考

成考

升学考试

研究生考试

从业资格考试

新闻媒体考试

演出行业考试

演出经纪人

其它

公务员考试

警察考试

企业事业单位考试

其它公务员考试

药学考试

医师考试

护理考试

医技职称

其它医卫类

建造师

注册工程师

工程师考试

八大员

大学英语

英语专业考试

成人英语

成人英语三级

商务英语

雅思

货运代理

单证员

跟单员

等级考试

软考

其它

会计考试

经济师考试

审计师考试

统计师

特种作业

安全生产

医疗药物

交通相关

科技类

食品类

服务行业

健康护理

其他类

当前位置：考试网 > 试卷库 > 医卫类 > 药学考试 > 执业药师 > 药事管理与法规 > 与药品生产的空气洁净级别要求相一致的地方是

试题预览

与药品生产的空气洁净级别要求相一致的地方是

A、留样观察室
B、称量室
C、取样室的取样环境
D、直接接触药品的包装材料的最终处理的暴露工序
E、备料室

查看答案

收藏

纠错

正确答案：

BCDE

答案解析：

暂无解析

上一题下一题

你可能感兴趣的试题

筹建药品生产企业申办人应提交的资料是

主要负责辖区内药品生产、经营、使用单位药品检验。

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得

药品管理法是由全国人大常委会审议通过并颁布的

行政诉讼的受理范围不包括

相关题库更多>

药事管理与法规药学专业知识(一) 药学专业知识(二) 药学综合知识与技能

新手指南

会员服务

服务支持

扫一扫，手机做题