对已经造成医疗器械质量事故或者可能造成医疗器械质量事故的产品及有关资料，县级以上地方人民政府药品监督管理部门可以予以（）。
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暂无解析
隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器械经营企业许可证》的，申请人在（）内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》。
从事产品质量检验、认证的社会中介机构必须依法设立，不得与（）存在隶属关系或者其他利益关系。
医疗器械经营企业不得经营（）的医疗器械。
医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有（）等绝对化语言和表示。
变更许可事项后的《医疗器械经营企业许可证》有效期
