境外申请人办理体外诊断试剂注册，应当由其驻中国境内的（）或者委托中国境内的
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对提出《医疗器械经营企业许可证》发证申请，申请材料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者在（）个工作日内向申请人发出《补正材料通知书》，一次性告知需要补正的全部内容。
正确恢复铸造冠外展隙的意义是
经营过期的医疗器械，没有违法所得或者违法所得不足5000元的，处（）的罚款。
牙体缺损修复的抗力形要求主要是指：
产品性能评估是指对体外诊断试剂（）和（）的评估。
