GMP的适用范围为
ACDE
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至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品被抽验单位没有正当理由，拒绝抽查检验，国务院药品监督管理部门和被抽验单位所在地省级人民政府药品监督管理部门可以宣布
《药品包装标签和说明书管理规定》是由国家药品监督管理局发布的
应当从国家基本药物目录中调出的情形不包括
药品生产管理部门和质量管理部门的负责人应
