按照全面深化行政审批制度改革，进一步简政放权的精神，国家分批取消或调整了一部分与药品相关的行政审批事项，下列项目属于已补取消审批的事项是
B
暂无解析
列入国家药品标准的名称是
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，需要报告所有不良反应的是
主要负责全国药品、生物制品的质量检验。
药品委托生产的申请和审批程序是
区域性批发企业需要就近向相邻的其他省内取得麻醉药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品，应当经
