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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品被抽验单位没有正当理由，拒绝抽查检验，国务院药品监督管理部门和被抽验单位所在地省级人民政府药品监督管理部门可以宣布
有关非处方药专有标识管理的说法，错误的是
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是
药品批发企业应当根据相关验证管理制度，形成的验证控制文件包括
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定药品广告申请应当向哪个部门提出
