每批产品应
ABCDE
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《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,批准注册的部门是
有关保健食品的说法,错误的是
对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为
作为二级保护野生药材的是
批包装记录内容应包括