《药品包装标签和说明书管理规定》是由国家药品监督管理局发布的
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为保持生产药品洁净区的洁净度洁净区应
《中华人民共和国药品管理法》规定，海关放行进口药品的依据是
患者不可自行使用，社会药店不可零售的是
药品的生产企业、经营企业、研究机构，未按照规定实施相应质量管理规范且逾期不改正的，应
药品的特殊性之一体现在
