主要负责辖区内药品生产、经营、使用单位药品检验。
B
暂无解析
《药品包装标签和说明书管理规定》是由国家药品监督管理局发布的
药品管理法是由全国人大常委会审议通过并颁布的
主要负责全国药品、生物制品的质量检验。
对非处方药专有标识的使用,错误的是
药品委托生产的委托方