根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，申请进口的药品，未在生产国家或者地区获得上市许可的
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对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为
患者不可自行使用，社会药店不可零售的是
至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是
关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的是
与 GMP关于洁净室 ( 区) 的规定相符的有
