《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品在销售前或者进口时,不需要进行检验或者审核批准的是
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至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是
药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的是
设备的设计、选型、安装应
省级药监局除负责本行政区域内药品生产企业的监督检查外,还应当
药品零售企业供应和调配毒性药品