《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,未经批准,医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的
C
暂无解析
开办药品生产企业筹建完申请验收应提交的资料是
对药品生产企业的监督检查主要内容
不能同时在同一生产厂房内进行加工和灌装的情况是
药品生产企业生产管理、质量管理的各项制度和记录包括
主要负责国家药品标准的制定和修订