药品经营企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的
B
药品经营企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的，由所在地药品监督管理部门给予警告，责令限期改正；逾期不改的，处 3 万元以下的罚款。故选 B。
说明书和标签必须印有规定的标识的是
按“临床必需、安全有效、价格合理使用方便、中西药并重”原则确定目录的是
药品委托生产的申请和审批程序是
有关非处方药广告的说法，错误的是
应当从国家基本药物目录中调出的情形不包括
