药品生产企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的
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药品生产未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的，由所在地药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处五千元以上三万元以下的罚款。
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品生产企业不得申请委托生产的药品包括
药品发生群体不良反应的报告时限是
与 GMP对药品标签、说明书管理要求相符的是
清场记录内容包括
《中华人民共和国药品管理法》规定，海关放行进口药品的依据是
