至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是
B
内标签包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期。
主要负责全国药品、生物制品的质量检验。
制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是
列入国家药品标准的名称是
对药品生产企业的监督检查主要内容
根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业的必备条件不包括
