发布进口药品广告的审查程序是
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根据《药品广告审查办法》第四条"省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关，负责本行政区域内药品广告的审查工作……"第七条"……申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出。"
依照《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应当是
药厂生产操作区内
不能同时在同一生产厂房内进行加工和灌装的情况是
不须凭医师处方，但不能在社会零售药店零售的是
药品的三致作用
