《安全生产法》规定 , 生产经营单位的从业人员有权了解其作业场所和工作岗位存在的危险因素、防范措施及
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至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是
于1982年12月4日由全国人大公告发布施行
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列对违法行为的处罚错误的是
生产、销售劣药“后果特别严重”是指生产、销售的劣药被使用后
《医药产品注册证》的有效期为
