半固定桥固定连接一端桥基牙的负重反应是：
C
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对不能保证安全、有效的医疗器械，由省级以上人民政府药品监督管理部门撤销其
全冠牙体制备，冠缘的周径应位于
隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器械经营企业许可证》的，申请人在（）内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》。
国家建立医疗器械质量事故报告制度和医疗器械质量事故公告制度。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院（）制定。
医疗器械检测机构及其人员对被检测单位的技术资料负有保密义务，并不得从事或者参与同检测有关的医疗器械的（）等活动。
