全冠牙体制备，冠缘的周径应位于
D
暂无解析
隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器械经营企业许可证》的，申请人在（）内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》。
医疗器械检测机构及其人员对被检测单位的技术资料负有保密义务，并不得从事或者参与同检测有关的医疗器械的（）等活动。
国家对产品质量实行以抽查为主要方式的监督检查制度，对（）进行抽查。
以下不是《医疗器械经营企业许可证》中应当载明的是。
产品性能评估是指对体外诊断试剂（）和（）的评估。
