桩冠的固位力主要靠：
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医疗器械经营企业不得经营（）的医疗器械。
注册号的编排方式为×（×）1(食)药监械（×2）字××××3第×4××5××××6号。其中：×1为（）
医疗器械经营企业有下列行为之一的，（食品）药品监督管理部门应当责令限期改正，并给予警告；逾期拒不改正的，处以１万元以上２万元以下罚款：
ＰＦＭ瓷粉和合金的要求，以下哪项是错误的？
体外诊断试剂质量管理体系考核结论分为（）三种情况。
