注册号的编排方式为×（×）1(食)药监械（×2）字××××3第×4××5××××6号。其中：×1为（）
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国家建立医疗器械质量事故报告制度和医疗器械质量事故公告制度。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院（）制定。
以下不是《医疗器械经营企业许可证》中应当载明的是。
为减轻后牙固定桥基牙负担有哪种措施？
医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有（）等绝对化语言和表示。
固定义齿的适应症最先考虑的是
