境内第二类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证书。
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从事产品质量检验、认证的社会中介机构必须依法设立，不得与（）存在隶属关系或者其他利益关系。
ＰＦＭ瓷粉和合金的要求，以下哪项是错误的？
正确恢复铸造冠外展隙的意义是
医疗器械检测机构及其人员出具虚假检测报告的，按《医疗器械监督管理条例》对其的处罚包括（）。
国家建立医疗器械质量事故报告制度和医疗器械质量事故公告制度。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院（）制定。
