《医疗器械经营企业许可证管理办法》是根据（）制定的。
B
暂无解析
高嵌体主要依靠：
上前牙3／4冠的邻面轴沟应位于邻面片切面的：
县级以上人民政府药品监督管理部门设医疗器械
对已经造成医疗器械质量事故或者可能造成医疗器械质量事故的产品及有关资料，县级以上地方人民政府药品监督管理部门可以予以（）。
从事产品质量检验、认证的社会中介机构必须依法设立，不得与（）存在隶属关系或者其他利益关系。
