国家建立医疗器械质量事故报告制度和医疗器械质量事故公告制度。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院（）制定。
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固定桥修复时桥基牙的数目应根据
扩大桥体与桥基牙的锥间隙，其目的是：
固定桥需得共同就位道，取决与
《医疗器械经营企业许可证》有效期（）年，有效期届满应当重新审查发证。
全冠牙体制备，冠缘的周径应位于
