在中华人民共和国境内从事药品的______、______、_______、_______和监督管理的单位或个人，必须遵守《中华人民共和国药品管理法》
研制、生产、经营、使用
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采购中涉及的首营企业、首营品种，采购部门应当填写相关 ___________，经过质量管理部门和企业 ____________的审核批准。 必要时应当组织实地考察， 对供货单位 _______________________进行评价
