生产毒性药品，每次配料时需复核人员
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《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是
下列对劣药的叙述，错误的是
医生和药师根据临床医疗需要，结合本院用药经验，整理选定一批处方，经药事管理委员会审查和院领导批准作为本院常规处方，这种处方称为
"髓海"是指
由全国人大常委会审议通过的药品管理法律文件是
