普兽卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应，其可能的原因是-查字典考试网

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普兽卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应，其可能的原因是

A、个体遗传性血浆胆碱酯酶洭德教育碆理活性低下
B、琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用，激活胆碱酯酶的活性，加快琥珀胆碱代谢
C、普鲁卡因竞争胆碱酯酶，影晌琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高
D、普鲁卡因制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高
E、琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收，导致普鲁卡因血药浓度增高

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普兽卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应，其可能的原因是

何药过量可致急性中毒性肝坏死()

具有中枢镇痛作用的药物是()

禁用于慢性阻塞性支气管病变患者的抗心律失常药()

普萘洛尔主要阻断()

苯唑西林的生物半衰 t1/2=0.5h. 其 30%原形药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该约物的肝清除速率常数是

普兽卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应，其可能的原因是

何药过量可致急性中毒性肝坏死()

具有中枢镇痛作用的药物是()

禁用于慢性阻塞性支气管病变患者的抗心律失常药()

普萘洛尔主要阻断()

苯唑西林的生物半衰 t1/2=0.5h. 其 30%原形药物经肾排泄， 且肾排泄的主要机制是肾 小球滤过和肾小球分泌， 其余大部分经肝代谢消除， 对肝肾功能正常的病人， 该约物的肝清 除速率常数是

苯唑西林的生物半衰 t1/2=0.5h. 其 30%原形药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该约物的肝清除速率常数是