依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行预防、治疗、诊断人体疾病的宣传
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暂无解析
《进口药品注册证》的有效期为
负责国家药品标准的制定和修订的是
处方药与非处方药分类管理的基本原则是
药品委托生产申报资料有
《药品管理法实施条例》属于