《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品生产企业不得申请委托生产的药品包括
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根据《进口药材管理办法(试行)》，《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法，错误的是
执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为
负责已有国家标准药品注册审批的是
以下不得设定行政处罚的是
药品广告审查机关是
