《中华人民共和国药品管理法》规定,海关放行进口药品的依据是
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为保持生产药品洁净区的洁净度洁净区应
以下不得设定行政处罚的是
我国实施药品分类管理的基本原则是
与GMP关于洁净室(区)的规定相符的有
筹建完的药品生产企业申请验收应提交的资料是