依照《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应当是
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《药品包装标签和说明书管理规定》是由国家药品监督管理局发布的
根据《麻醉药品和精神药品管理条例，取得《麻醉药品和第一类精神药品印鉴卡》的医疗机构，需承担“ 由设区的市级卫生主管部门责令限制改正，给予警告，逾期不改正的，处于 5000 以上1万以下罚款;情节严重 的，吊销其印鉴卡;对直接负责的主管人员和其他责任人员依法给予降级、撤职，开除的处分”的法律责任的 违法情形是
开办药品生产企业筹建完申请验收应提交的资料是
关于黄芪的使用注意，指出下列正确的是
核发《药品生产许可证》。
