与 GMP对药品标签、说明书管理要求相符的是
ABCDE
暂无解析
药品广告审查机关是
药品广告必须符合合法性和科学性要求,不得在药品广告中出现
根据甲医疗机构和乙药品零售企业上报的药品不良反应报告,经药品监督管理部门评估,确定丙药品生产企业生产的某一药品存在安全隐患,承担该药品召回的责任主体是
根据《中华人民共和国反不正当竟争法》,下列不正当竞争行为的定性,不属于限制竞争行业的是
《药品包装标签和说明书管理规定》是由国家药品监督管理局发布的