开办药品生产企业筹建完申请验收应提交的资料是
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省级药监局除负责本行政区域内药品生产企业的监督检查外,还应当
药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的是
与 GMP的规定相符的是
《医疗机构制剂许可证》的许可事项发生变更的,提出变更前登记申请期限为许可事项发生变更前
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,中药饮片标签必须注明的不包括