根据《进口药材管理办法(试行)》，《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法，错误的是
A
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包括中文名、汉语拼音名和拉丁名的是
医疗机构未经所在地设区的市级药品监督管理部门备案炮制中药饮片的，有关法律责任的说法，错误的是
由所在地省级药品监督管理局给予警告，责令限期改正的药品生产企业的情况是
负责提供国家药品标准品、对照品的是
制定生产管理和质量管理文件的要求
