根据《进口药材管理办法(试行)》，《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法，错误的是
A
暂无解析
与GMP的规定相符的是
关于保健食品的说法，错误的是
不得委托生产的药品有
组织开展药品质量相关的评价技术与方法研究，承担仿制药品质量与疗效一致性评价工作的药品监督管理技术机构是
根据《药品说明书和标签管理规定》，在药品说明书中应列出全部辅料名称的是
