关于伪造、变造、买卖、出租、出售药品经营许可证法律责任叙述错误的是
B
暂无解析
组织开展药品质量相关的评价技术与方法研究,承担仿制药品质量与疗效一致性评价工作的药品监督管理技术机构是
有关保健食品的说法,错误的是
筹建完的药品生产企业申请验收应提交的资料是
颁布药品法定标准,制定国家基本药物目录。
与GMP对药品标签、说明书管理要求相符的是