《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段,下列不属于GMP认证程序的是
C
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有关非处方药专有标识管理的说法,错误的是
药品生产企业在《药品生产许可证》年检时报送的资料
药品生产管理部门和质量管理部门的负责人应
由所在地省级药品监督管理局给予警告,责令限期改正的药品生产企业的情况是
与 GMP的规定相符的是