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由所在地省级药品监督管理局给予警告，责令限期改正的药品生产企业的情况是

A、未按规定时限办理年检的
B、药品生产企业发生重大药品质量事故未按规定报告的
C、药品生产企业的关键生产设施等条件与药品GMP认证发生变化时，报所在地省级药品监督管理局审核
D、药品生产企业质量，生产负责人发生变更时未报所在地省级药品监督管理局备案
E、药品生产企业变更，法定代表人在30日内及时向有关单位办理变更手续

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ABD

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由所在地省级药品监督管理局给予警告，责令限期改正的药品生产企业的情况是

负责提供国家药品标准品、对照品的是

我国法定的药品注册管理机构是

包括中文名、汉语拼音名和拉丁名的是

《药品生产许可证》中，由药品监督管理部门核准的许可事项有

负责国家药品标准的制定和修订的是