主要负责国家药品标准的制定和修订
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根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业的必备条件不包括
说明书和标签必须印有规定的标识的是
与药品生产的空气洁净级别要求相一致的地方是
主要负责全国药品、生物制品的质量检验。
某抗菌药物在其疗效、安全性方面的临床资料较少，该药品在临床应用时，应
