当前位置:考试网  > 试卷库  > 医卫类  > 药学考试  > 执业药师  > 药事管理与法规  >  每批产品应
试题预览

每批产品应

A、按产量和数量的物料平衡进行检查
B、建立批生产记录、批检验记录、批包装记录
C、每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场,填写清场记录
D、经质量检验合格,方可出厂销售
E、建立销售记录,根据销售记录能追查每批药品的售出情况,必要时能及时全部追回
查看答案
收藏
纠错
正确答案:

ABCDE

答案解析:

暂无解析

你可能感兴趣的试题

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,未经批准,医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的

与 GMP关于洁净室 ( 区) 的规定相符的有

某医疗机构药师为 8 个月的男孩调剂含有青霉素针剂的处方。该处方的印刷用纸为

药品生产企业取得药品广告批准文号之后,在异地发布药品广告的要求是

备案号是“卫妆备进字 ( 年份) 第 0000 号”的是

热门试题 更多>
试题分类: 广播电视基础知识
练习次数:0次
试题分类: 广播电视业务
练习次数:0次
试题分类: 综合知识
练习次数:0次
试题分类: 广播电视基础知识
练习次数:0次
试题分类: 政策法规及经纪实务
练习次数:2次
试题分类: 广播电视业务
练习次数:2次
试题分类: 综合知识
练习次数:0次
试题分类: 综合知识
练习次数:1次
试题分类: 广播电视业务
练习次数:1次
试题分类: 政策法规及经纪实务
练习次数:0次
扫一扫,手机做题