根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的
A
暂无解析
药品委托生产的申请和审批程序是
有关非处方药广告的说法，错误的是
国家食品药品监督管理局的职能有
核发《药品生产许可证》。
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，申请进口的药品，未在生产国家或者地区获得上市许可的
