至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是
D
原料药的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项。
有关非处方药专有标识管理的说法，错误的是
根据《医疗机构药事管理规定》，关于医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的说法，正确的是
非处方药分为甲、乙两类，其分类的依据是药品的
列入国家药品标准的名称是
核发《药品生产许可证》。
