根据《医疗机构药事管理规定》，关于医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的说法，正确的是
A
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《药品生产质量管理规范》要求厂房进行合理布局的依据是
在" 药品生产许可证 " 年检时，企业应报送的资料是
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准注册的部门是
主要负责全国药品、生物制品的质量检验。
