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符合生物制品批准文号格式要求的是
C
S 代表生物制品。故选 C。
筹建完的药品生产企业申请验收应提交的资料是
于1982年12月4日由全国人大公告发布施行
药品生产验证包括
药品的三致作用
药品生产管理部门和质量管理部门的负责人应
