设计固定义齿时最先考虑的是
C
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医疗器械检测机构及其人员出具虚假检测报告的,按《医疗器械监督管理条例》对其的处罚包括()。
注册号的编排方式为×(×)1(食)药监械(×2)字××××3第×4××5××××6号。其中:×1为()
磨牙修复体邻面接触点的位置应恢复在
《医疗器械经营企业许可证》项目的变更分为许可事项变更和()变更。
县级以上人民政府药品监督管理部门设医疗器械