医疗器械检测机构及其人员出具虚假检测报告的，按《医疗器械监督管理条例》对其的处罚包括（）。
ACD
暂无解析
境内第三类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证书。
变更许可事项后的《医疗器械经营企业许可证》有效期
前牙3／4冠的固位力,主要依靠：
为减轻后牙固定桥基牙负担有哪种措施？
注册号的编排方式为×（×）1(食)药监械（×2）字××××3第×4××5××××6号。其中：××××3为（）。
