医疗器械经营企业检查验收标准由（）制定。
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《医疗器械经营企业许可证》有效期（）年，有效期届满应当重新审查发证。
增加复合嵌体的固位措施有
对不能保证安全、有效的医疗器械，由省级以上人民政府药品监督管理部门撤销其
注册号的编排方式为×（×）1(食)药监械（×2）字××××3第×4××5××××6号。其中：×1为（）
产品性能评估是指对体外诊断试剂（）和（）的评估。
