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对不能保证安全、有效的医疗器械,由省级以上人民政府药品监督管理部门撤销其

A、营业执照
B、产品合格证
C、产品注册证书
D、药品经营企业许可证
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C

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有下列情形之一的,《医疗器械经营企业许可证》由原发证机关注销:

开办()医疗器械经营企业,应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械经营企业许可证》。

对提出《医疗器械经营企业许可证》发证申请,申请材料不齐全或者不符合法定形式的,应当当场或者在()个工作日内向申请人发出《补正材料通知书》,一次性告知需要补正的全部内容。

国家建立医疗器械质量事故报告制度和医疗器械质量事故公告制度。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院()制定。

《医疗器械经营企业许可证》的有效期为()年。

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