对不能保证安全、有效的医疗器械，由省级以上人民政府药品监督管理部门撤销其
A、营业执照C
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有下列情形之一的，《医疗器械经营企业许可证》由原发证机关注销：
开办（）医疗器械经营企业，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。
对提出《医疗器械经营企业许可证》发证申请，申请材料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者在（）个工作日内向申请人发出《补正材料通知书》，一次性告知需要补正的全部内容。
国家建立医疗器械质量事故报告制度和医疗器械质量事故公告制度。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院（）制定。
《医疗器械经营企业许可证》的有效期为（）年。
